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行業(yè)動態(tài)

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隨著國務(wù)院下發(fā)中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030)和屠呦呦獲諾貝爾獎所引發(fā)中藥溢出效應(yīng)的刺激,中藥材產(chǎn)業(yè)迎來發(fā)展契機(jī),但亟須積極應(yīng)對國外技術(shù)性貿(mào)易措施,以固本強(qiáng)基。
中醫(yī)藥戰(zhàn)略:中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展亟須固本強(qiáng)基
綠色技術(shù)性貿(mào)易措施繁多。不同國家對于中藥材貿(mào)易的關(guān)注點差異較大,如俄羅斯不接受在本國推廣含有瀕危動物原材料的傳統(tǒng)中藥注冊,日本的“生態(tài)標(biāo)簽制度”、美國的“綠色簽章”要求必須標(biāo)注至少14種營養(yǎng)素的含量,企業(yè)面面俱到應(yīng)對較困難。部分國家對藥用和食用中藥材及其產(chǎn)品增加微生物、農(nóng)殘和重金屬含量甚至黃曲霉毒素檢查,如美國、歐盟及東南亞地區(qū)均對中藥分別提出了重金屬和農(nóng)殘限量指標(biāo),并有提高的趨勢。
市場準(zhǔn)入門檻高。據(jù)測算,國外市場上對中成藥的單個注冊成本約為100萬元人民幣,而一家中藥企業(yè)一般有多個品種,申請費用比較高。歐盟《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》規(guī)定,傳統(tǒng)草藥在申請日之前至少要有30年的藥用歷史,其中包括在歐盟地區(qū)至少15年的使用歷史,而國內(nèi)絕大多數(shù)中藥企業(yè)難以提供在歐洲有效的銷售證明。對國內(nèi)實力不強(qiáng)又缺乏資金支持的小企業(yè),因準(zhǔn)入成本高昂或無法滿足出口國的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)而難以打開國際市場。
科技資金投入嚴(yán)重不足。以美國為例,據(jù)美國藥物研究和生產(chǎn)企業(yè)協(xié)會稱,美國用于藥品研究開發(fā)投資的費用1997年為211億美元,2012年增加到1456.177億美元,同期我國制藥企業(yè)在醫(yī)藥方面的科研投資為450億美元,僅為美國的30.90%。科研資金投入少導(dǎo)致藥企在新品開發(fā)、專利技術(shù)研究、標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)、應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易措施等領(lǐng)域存在短板,提升出口中藥競爭力水平后勁不足。
檢驗檢疫部門建議。強(qiáng)化中藥材質(zhì)量安全示范區(qū)建設(shè)力度,加強(qiáng)中藥材品系、投入品、種植等方面的管理和環(huán)境治理,推行標(biāo)準(zhǔn)化種養(yǎng)模式,不斷總結(jié)提升已獲批中藥材質(zhì)量安全示范區(qū)經(jīng)驗和成果,發(fā)揮示范引導(dǎo)效應(yīng),為出口中藥材創(chuàng)新機(jī)制、探索模式強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)、合格評定(包括認(rèn)證認(rèn)可、檢驗檢測)等質(zhì)量技術(shù)基礎(chǔ)的作用,加大中藥材質(zhì)量控制技術(shù)研究,制訂、采信或認(rèn)可一批與國際通用標(biāo)準(zhǔn)相一致的標(biāo)準(zhǔn),以標(biāo)準(zhǔn)和合格評定等質(zhì)量手段提質(zhì)量上線,兜安全底線。
強(qiáng)化全方位對話交流和合作,對內(nèi)加強(qiáng)與衛(wèi)計委、食藥監(jiān)總局等部門的聯(lián)動,立足“進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法”發(fā)揮職能優(yōu)勢,在信息互換、監(jiān)管互認(rèn)、執(zhí)法互助下功夫,形成監(jiān)管合力,對外完善與對國外主管部門、行業(yè)協(xié)會等磋商協(xié)調(diào)機(jī)制,打造中醫(yī)藥國際交流與合作新格局,以質(zhì)量提升和技術(shù)進(jìn)步增強(qiáng)在中藥材國際檢驗檢測市場的話語權(quán)和影響力。
強(qiáng)化扶持中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展服務(wù)貿(mào)易措施的出臺,緊盯國際國內(nèi)兩個市場,加快建立健全國外中藥材技術(shù)性貿(mào)易措施的預(yù)警通報平臺和中藥材檢驗檢測技術(shù)公共實驗室平臺的建設(shè),研究制訂藥企“走出去”進(jìn)境返程原材料通關(guān)機(jī)制等。
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